O QUE É

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É um tumor maligno que começa nas células dos ossos e aparece mais comumente nos ossos da tíbia, fêmur e úmero. Tem maior incidência em crianças e adolescentes, principalmente no estirão do crescimento, devido à velocidade com que os ossos aumentam durante esse período. Mas também pode ocorrer em adultos.

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SINTOMAS

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Os sintomas podem variar de acordo com o local em que o câncer aparece, mas em geral são:

• Dor no osso afetado;

• Inchaço no local;

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• Vermelhidão;

• Limitação de movimentos nas juntas;

• Fraturas frequentes.

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FATORES DE RISCO

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Não há maneiras específicas de previnir esse tipo de câncer, no entanto, as condições genéticas e hereditárias podem aumentar a possibilidade de seu desenvolvimento. Entre os fatores que incluem pessoas em grupo de risco estão:

• Doença de Paget (doença benigna que desregula o desenvolvimento dos ossos);

• Síndrome de Li-Fraumeni (doença hereditária rara que é caracterizada pela ocorrência de vários tumores);

• Retinoblastoma Hereditário (tumor maligno que afeta o globo ocular).

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DIAGNÓSTICO

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O diagnóstico é realizado por meio de exame físico, seguido do histórico do paciente e exames de imagens tais como: tomografia, cintilografia óssea e ressonância magnética.

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TRATAMENTO

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Em geral é tratado com a combinação de cirurgia e quimioterapia.

A quimioterapia é ministrada no início do tratamento com o objetivo de regredir ou manter o tamanho do tumor. E a cirurgia é feita para a retirada do tumor que restou após a quimioterapia e dos ossos que o cercavam, evitando possíveis metástases. É ainda comum que a quimioterapia se repita após a cirugia para matar qualquer eventual célula cancerígena que tenha restado.